Вернуться к списку вопросов

Вопросы по специальности "Физиология крови"

 Версия для печати

№1 Истинно ли положение: наследственный эритроцитоз проявляется в зрелом возрасте?

1. Да
2. Нет

№2 Истинно ли высказывание: при микросфероцитарной гемолитической анемии кривая Прайс-Джонса смещена вправо?

1. Да
2. Нет

№3 Нормальное соотношение между эритроцитами и плазмой составляет:

1. 55:45
2. 45:55
3. 50:50

№4 Можно ли при железодефицитной анемии прекратить лечение препаратами железа после нормализации уровня гемоглобина?

1. Да
2. Нет

№5 Истинно ли высказывание: при дефиците витамина В6 развивается мегалобластная анемия?

1. Да
2. Нет

№6 Выбрать наиболее правильный ответ. Клинические проявления свинцового отравления сводятся к поражениям:

1. нервной системы, крови, печени
2. крови, желудочно-кишечного тракта, почек
3. желудочно-кишечного тракта, нервной системы, крови

№7 Нарушается ли синтез жирных кислот при дефиците витамина В12?

1. Да
2. Нет

№8 Истинно ли высказывание: при дефиците фолиевой кислоты часто наблюдается гистаминоупорная ахилия и атрофический гастрит?

1. Да
2. Нет

№9 Микросфероцитарная гемолитическая анемия наследуется по:

1. доминантному типу, аутосомно
2. рецессивному типу, сцепленно с Х-хромосомой
3. рецессивному типу, аутосомно

№10 Показанием для спленэктомии могут быть:

1. аутоиммунная гемолитическая анемия
2. болезнь Минковского-Шоффера
3. хронический лимфолейкоз, осложненный цитолизом
4. все пункты верны

№11 Какой препарат наиболее показан при аутоиммунной гемолитической анемии?

1. Преднизолон
2. Циклофосфан
3. Миелосан
4. Все выше перечисленные

№12 Характрена ля панцитопения для болезни Маркиафавы-Микели?

1. Да
2. Нет

№13 Приводит ли спленэктомия к улучшению состояния при болезни Маркиафавы - Микели?

1. Да
2. Нет

№14 При тромбоцитопенической пурпуре время свертывания по Ли-Уайту чаще всего:

1. удлиняется
2. остается нормальным
3. укорачивается

№15 Показано ли переливание тромбомассы при аутоиммунной тромбоцитопенической пурпуре?

1. Да
2. Нет

№16 Правильно ли высказывание: синтетические гормональные противозачаточные препараты повышают адгезивно-агрегационную функцию тромбоцитов?

1. Да
2. Нет

№17 Кровотечения при гемофилии чаще возникает:

1. сразу после травмы
2. через 10-15 минут после травмы
3. через 1-5 часов после травмы

№18 Вид гемофилии можно идентифицировать по:

1. аутокоагуляционному тесту
2. тесту Квика
3. тестами "смешивания"

№19 При какой температуре можно хранить криопераципитат?

1. минус 4° С
2. минус 10° С
3. минус 20° С

№20 При гемофилии криопераципитат вводят?

1. Внутривенно; капельно
2. В полость кровоизлияния, струйно
3. Внутривенно струйно
4. Внутримышечно

№21 В процессе развития ДВС-синдрома уровень антитромбина III:

1. уменьшается
2. остается без изменений
3. увеличивается

№22 Верно ли высказывание: истинной афибриногенемии при ДВС-синдроме почти никогда не бывает?

1. Да
2. Нет

№23 К какой группе заболеваний относится болезнь Рандю-Оспера?

1. Приобретенным геморрагическим вазопатиям
2. Наследственным геморрагическим вазопатиям
3. Вазопатиям, связанными с нарушениями функции печени

№24 Истинно ли высказывание: исследование системы гемостаза при болезни Рандю-Оспера выявляет существенные нарушения, способные объяснить геморагии?

1. Да
2. Нет

№25 Инфильтрация печени бластами бывает при:

1. остром лимфолейкозе
2. остром миелолейкозе
3. остром эритромиелозе
4. ни при каком из перечисленных
5. при всех перечисленных

№26 Истинно ли высказывание: для развернутой стадии хронического миелолейкоза характерна бластная метаплазия костного мозга?

1. Да
2. Нет

№27 Истинно ли высказывание: ранним признаком терминальной стадии хронического миелолейкоза является развитием рефрактерности к миелосану?

1. Да
2. Нет

№28 Характерно ли развитие фиброза для эритремии?

1. Да
2. Нет

№29 Характерно ли панцитопения для II стадии эритермии?

1. Да
2. Нет

№30 Что из перечисленного характерно для эритремии?

1. Узловатая эритема
2. Эритромелалгия
3. Эритематозные пятна
4. Все пункты верны

№31 Истинно ли высказывание: нефропатия - наиболее частое и серьезное проявление парапротеинемии?

1. Да
2. Нет

№32 Истинно ли положение: для миеломной нефропатии характерен нефротический синдром?

1. Да
2. Нет

№33 Белок Бенс-Джонса является:

1. легкой цепью иммуноглобулина
2. иммуноглобулин
3. иммунным комплексом

№34 Какой вариант хронического лимфолейкоза протекает с цитопеническим синдромом?

1. Прогрессирующий
2. Спленомегалический
3. Костномозговой

№35 Что из перечисленного верно в отношении острого лейкоза?

1. Гиперспленизм
2. Трансформация в хронический лейкоз
3. Бластов в костном мозге > 30%
4. Все пункты верны

№36 Что из перечисленного верно в отношении апластической анемии?

1. Гепатолиенальный синдром
2. Выраженная лимфоаденопатия
3. Инфекционные осложнения
4. Все пункты верны

№37 Что из перечисленного верно в отношении миеломной болезни?

1. Суставной синдром
2. Гипокальциемия
3. Гиперкальциемия

№38 Что из перечисленного верно в отношении витамин В12 дефицитной анемии?

1. Повышения уровня протромбина
2. Гиперсегментация нейтрофилов
3. Нейтрофильный сдвиг влево
4. Все пункты верны

№39 Что из перечисленного верно в отношении эритремии?

1. Трансформация в миелофиброз
2. Уратовый диатез
3. Артериальный гипертония
4. Все пункты верны

№40 Что из перечисленного верно в отношении гемолитической анемии?

1. Лимфоцитоз
2. Ретикулоцитоз
3. Лейкопения
4. Все пункты верны

№41 Для лечения классической формы хронического лимфолейкоза используются:

1. Полихимиотерапия
2. Хлорбутин
3. Преднизолон
4. Все пункты верны

№42 Что из перечисленного верно в отношении хронического миелолейкоза?

1. Лейкоцитоз
2. Тромбоцитоз
3. Базофилия, эозинофилия
4. Все пункты верны

№43 Что из перечисленного верно в отношении аутоиммунной тромбоцитопенической пурпуры?

1. Микроциркуляторный тип кровоточивости
2. Гематомный тип кровоточивости
3. Все пункты верны (смешанный тип)

№44 Что из перечисленного верно в отношении агранупоцитоза?

1. Тромбоцитопения
2. Нейропения
3. Гипофибриногенемия

№45 Что из перечисленного верно в отношении микросфероцитарной гемолитической анемии?

1. Глюкокортикоидная терапия в период криза
2. Спленэктомия
3. Все пункты верны

№46 Каким из перечисленных методом проводится профилактика нейролейкемлии?

1. Эндолюмбальным введением метотрексата
2. Полихимиотерапией
3. Эндолюмбальным введением циклофосфана

№47 Что верно в отношении хронического миелолейкоза?

1. Ph - хромосома
2. Лимфоаденопатия
3. Пернициозная анемия
4. Все пункты верны

№48 Что верно в отношении миеломной болезни?

1. Снижение уровня нормальных иммуноглобуллинов
2. Гипопротеинемия
3. Нефротический синдром

№49 Что верно в отношении наследственного эритроцитоз?

1. Гипертромбоцитоз
2. Частые инфекционные осложнения
3. Частые тромботические осложнения
4. Все ответы верны

№50 Что верно в отношении ДВС-синдрома?

1. Гипофибриногенемия
2. Тромбоцитопения
3. Ускоренный фибринолиз
4. Все ответы верны

№51 Что верно в отношении железодефицитной анемии?

1. Гиперацидный гастрит
2. Спленомегалия
3. Койлонихии
4. Все пункты верны

№52 Указать причину витамина В12 при синдроме слепой петли?

1. Плохое питание
2. Утилизация витамина В 12 бактериями кишечника
3. Наличие антител витамину В 12
4. Все выше перечисленное

№53 Какая терапия обязательна при остром лейкозе?

1. Глюкокортикоидная
2. Постоянная поддерживающая
3. Монотерапия миелосаном
4. Лейкоферез

№54 Что из перечисленного является показанием для стернальной пункции?

1. Гипохромная анемия
2. Панцитопения
3. Панцитоз
4. Все выше перечисленные

№55 Какие симптомы, кроме снижения количества лейкоцитов, требуют отмены цитостатиков?

1. Тромбоцитопения
2. Стоматит
3. Диарея
4. Все пункты верны

№56 Какие признаки являются общими для агранулоцитоза и апластической анемии?

1. Гипогаммаглобуллинемия
2. Язвенно-некротическая ангина
3. Гепатомегалия
4. Все пункты верны

№57 Какое лечение показано больному эритремией в начальной стадии?

1. Полихимиотерапия
2. Монотерапия пуринетолом
3. Цитостатическая терапия не показано

№58 Признаками гемолиза являются:

1. Гиперхромная анемия
2. Повышение свободного билирубина
3. Повышение связанного билирубина
4. Все пункты верны

№59 Какое исследование необходимо провести при подозрении на сублейкемический миеклоз?

1. Трепанобиопсия
2. Цитохимическое исследование
3. УЗИ

№60 Какие из перечисленных ниже исследований необходимо провести при обнаружении ускоренной СОЭ в общем анализе крови?

1. Общий анализ мочи
2. Кровь на белковые фракции
3. Кровь на фибриноген
4. Все пункты верны

№61 Клинически синдром повышенной вязкости проявляется:

1. Тромботическими осложнениями
2. Кровоточивостью
3. Увеличением печени, селезенки
4. Все пункты верны

№62 При каких их перечисленных заболеваниях может быть обнаружен в протеинограмме М-градиент?

1. Рак желудка
2. Иммунная цитопения
3. Цирроз печени
4. Все пункты верны

№63 Какое исследование необходимо провести для дифференциальной диагностики между миеломной болезнью и болезнью Вальденстрема?

1. Протеинограмму белков крови
2. Иммуноэлектрофорез
3. Электрофорез белков мочи

№64 Синдром повышенной вязкости встречается при:

1. миеломной болезни
2. хроническом лимфолейкозе
3. болезни Франклина
4. Все пункты верны

№65 При каком заболевании чаще отмечается более благоприятное течение?

1. Хронический миелолейкоз
2. Хронический лимфолейкоз
3. Миеломная болезнь
4. Малопроцентный острый лейкоз

№66 Какие из перечисленных препаратов применяют при множественной миеломе?

1. Анаболические гормоны
2. Иммуноглобулин
3. Глюкокортикостериоды
4. Все пункты верны

№67 Показанием для переливания тромбомассы является:

1. иммуная тромбоцитопения
2. агранулоцитоз
3. постцитостатическая тромбоцитопения
4. все пункты верны

№68 Показанием для переливания эритромассы является:

1. железодефицитная анемия
2. аутоиммунная гемолитическая анемия
3. острая кровопотеря, сопровождающаяся нарушением гемодинамики
4. все пункты верны

№69 При гаптеновос агрунулоцитозе показаны:

1. глюкокортикостероиды
2. переливание лейкомассы
3. оба пункта верны
4. ничего из перечисленного

№70 Сколько лет проводится поддерживающая терапия острого лейкоза?

1. 1-2 года
2. 3 года
3. 4 года
4. 5 лет

№71 У здорового мужчины 65 лет в анализе крови выявлен лейкоцитоз 60*10^9/л, зрелых лимфоцитов 95%, пальпируется край селезенки небольшая генерализованная лимфоаденопатия. Ваша тактика?

1. Наблюдение
2. Лейкоцитоферез
3. Цитостатическая терапия

№72 Больной 50 лет три года назад перенес обширную резекцию желудка. Непосредственно после операции уровень гемоглобина был 135г/л. В настоящее время в анализе крови: Нв 62г/л, эрит. 2,3*10^12/л, ц.п. 0.8, эритроциты гипохромные, пойкилоцитоз. Предположительный характер анемии?

1. железодефицитный
2. фолиеводефицитный
3. смешанный
4. витамин В12 дефицитный

№73 У больного в анализе крови выявлены изменения: гемоглобин - 40г/л,

1. 1.0*10^12/л, ц.п. 1.2, тромб. 140*10^9/л. Ретик. 2%, лейк. 2.7*10^9/л, Эоз - 1%, пал. 4%, сегм. 50%, лимф. 42%, моноциты - 3%, СОЭ - 20 мм/час. Вероятный димагноз?
2. Железодефицитная анемия
3. Гипопластическая анемия
4. Витамин В12 - дефицитная анемия

№74 Больного 40 лет беспокоят боли схваткообразного характера, преимущественно вокруг пупка. В анализе крови: лейк. 11*10^9/л, нейтрофильный сдвиг влево, тромб. 180*10^9/л. В течение нескольких лет появляются геморрагические высыпания на голенях. Вероятный диагноз?

1. Тромбоцитопеническая пурпура
2. Гемморрагическая васкулит
3. Болезнь Рандю-Ослера

№75 Госпитализирован больной 40 лет с выраженным геморрагическим синдромом петехиально-пятнистого типа. Какие изменения в лабораторных тестах наиболее вероятны данного больного?

1. удлинение времени кровотечения по Айви
2. укорочение времени свертывания по Ли-Уайту
3. укорочение времени кровотечения по Айви
4. удлинение времени свертывания по Ли-Уайту

№76 У больной 65 лет в анализе крови: гемоглобин - 65г/л, эрит. 2.1*10^9/л, ц.п. 0.9, ретик. 5%, тромбоцитов - 100*10^9/л, лейк. 65*10^9/л, лимф. 97%. Наиболее вероятный диагноз?

1. Острый лейкоз
2. Хронический лимфолейкоз, осложненный аутоиммунный гемолизом
3. Гемолитическая анемия
4. Сепсис

№77 Больная 55 лет обратилась в клинику по поводу болей в поясничной области. В анализе мочи протенурия 15г/л, скудный осадок. Периферический отеков нет. Вероятный диагноз и дополнительные исследования?

1. амилоидоз, биопсия десны
2. миеломная болезнь, электрофорез белков мочи
3. хронический гломерулонефрит, ренография

№78 У больного в протеинограмме: общий белок 110г/л. Альбуминов 25%, альфаI - 2%, альфаII - 8%, бета - 8% , гамма - 2 %, М- градиент в области гамма - 55%. Какой синдром вероятен у больного?

1. Отечный
2. Инфекционный
3. Нефротический

№79 У больного миеломной болезнью развился патологический перелом XI грудного и II поясничного позвонков. Какая терапия оказана больному?

1. Лучевая терапия
2. Полихимио терапия
3. Сарколизин
4. Лучевая терапия, сарколизин

№80 Уровень какого иммуноглобулина повышается при болезни Вальденстрема?

1. J
2. М
3. А

№81 Больной 65 лет обратился к дерматологу по поводу кожного зуда, особенно после ванн. На коже высыпаний нет. В анализе крови: гемоглобин 187г/л, эрит. 5.8*10^12/л, тромб. 480*10^9/л, лейк. 12.8*10^9/л, СОЭ 0.1 мм/час. Вероятный диагноз?

1. Эритремия
2. Наследственный эритроцитоз
3. Вторичный эритроцитоз

№82 Больная 65 лет, 10 лет страдает эритремией. Получала имифос, миелосан. В послед. 6 мес появилась бледн. кожи, отмечается прогрессир. увел. селезенки и печени. Ан/кр: анемия, лейкоцитоз 10*10^9/л, сдвиг влево до бластов (2%), эритрокариоцитов 15:

1. Можно предположить трансформацию в:
2. Острый лейкоз
3. Остеомиелофиброз
4. хронический миелолейкоз

№83 У больного в ан/кр: гемогл. 80г/л, эрит. 2.9*10^12/л, лейк. 2.4*10^9/л, п. 3%, с. 21 % , л. 69%, мон. 7% , СОЭ - 35 мм/час, тромб. 40*10^9/л. Объективно: геморрагический синдром, пальпируется умеренно-увеличенная селезенка. Вероятный диагноз?

1. Гипопластическая анемия
2. Тромбоцитопеническая пурпура
3. Острый лейкоз

№84 У больного хроническим миелолейкозом на фоне приема миелосана увеличился процент базофилов (до 40%). Базофилия у больного является:

1. Прогностически благоприятным признаком
2. Прогностически неблагоприятным признаком
3. Позволяет судить об эффективности цитостатической терапии

№85 34 года,t 39+С,язв.некр.ангина. А/кр:гемогл.110г/л,лейк. 0.8*10^9, сегм. 12%, лимф. 83%, моноц. 5%, тромбоц. 280*10^9/л, СОЭ-55 мм/час.2 недели назад принимала пенициллин и сульфаниламиды по поводу высокой t и болей в горле. Эффект от лечения был кратковременным. Вероятный диагноз?

1. Острый лейкоз
2. Агранулоцитоз
3. Апластическая анемия
4. Гаптеновый агранулоцитоз

№86 Больную 18 лет беспокоят общая слабость, умерен. желтуха, селезенка +3 см. Ан/кр: эрит. 3.3*10^12/л, гемогл. 110г/л, цв.пок. 1.0, ретик 20%, эритроциты без центрального просветления, средний диаметор - 6,2 мкм. Вероятный диагноз?

1. Да
2. Нет
3. Витамин B12 дефицитная анемия
4. Имеет ли диагностическое значение пункция костного мозга при инфекционном мононуклеозе?

№87 У больного с гепато-лиенальным синдромом в анал. крови нормохромная анемия, умеренная тромбоцитопения, лейкоцитоз с абсолютным лимфоцитозом. Диагноз?

1. Остеомиелофиброз
2. Хронический миелолейкоз
3. Хронический лимфолейкоз
4. Тромбоцитопеническая пурпура

№88 Больному 22 года. 5 лет наблюдается у гематолога. А/кр: гемогл. 240 г/л, эрит. 7.4*10^12/л, остальные показатели гемограммы без изменений.
Патологии со стороны внутренних органов при обследовании не выявлено. Вероятный диагноз и тактика лечения?

1. Эритремия - кровопускания
2. Наследственный эритроцитоз - кровопускания
3. Эритремия цитостатическая терапия
4. Наследственный эритроцитоз - цитостатики

№89 65лет,общ.слабость,затр.глотание,одышка.Cост.тяжелое,одутловатость,умер. жел.кожи. Тоны сердца приглушены, систолический шум на всех точках. АД 90/60 мм р/ст. Язык красный, гладкий с трещ. Печень, селезенка выступают на 2 см из-под реберья. А/кр: гемогл.40г/л,эритр.1.0*10^12/л. Диагноз?

1. Инфекционный гепатит
2. Цирроз печени
3. Гемолитическая анемия
4. Витамин В 12 дефицитная анемия

№90 А/кр: гем. 140г/л, эрит. 3.7*10^12/л, тромб. 490*10^9/л, лейк. 10*10^9/л, промиелоцит. 1%, миелоцитов - 2%, ю. - 7%, п. 12%, с. - 63%, лимф. -12%, мон. - 3%, нормобластов (эритрокариоцитов) 15:

1. Выраженная спленомегалия. Предположительный диагноз?
2. Острый лейкоз
3. Хронический миелолейкоз
4. Сублейкемический миелоз
5. Лейкемоидная реакция

№91 У больного с выраженным геморрагическим синдромом в анализе крови: гемоглобин 80 г/л, тромб. - 80х10^9 /л, лейк. 44х10^9/л, бластов - 85%. Диагноз?

1. Острый лейкоз
2. Тромбоцитопеническая пурпура
3. Инфекционный лимфоцитоз

№92 У больного с выраженным геморрагическим синдромом в анализе крови: гемоглобин 40 г/л, тр. -20х10^9/л, лейкоцитов 50х10^9/л, бластов - 88%.
Какое исследование необходимо провести для уточнения диагноза и назначения терапии?

1. кровь на лейкоконцентрат
2. стернальная пункция
3. цитохимические реакции периферической крови

№93 В миелограмме лейкоэритробластическое соотношение в норме равно:

1. 2(3):1
2. 2(3):2
3. 4(3):1
4. 2(3):2

№94 Костномозговой индекс созревания нейрофилов в норме равен:

1. 0,5-0,6
2. 0,4-0,6
3. 0,5-0,7
4. 0,6-0,8

№95 При каком из перечисленных заболеваний может наблюдаться гипертромбоцитоз?

1. Хронический миелолейкоз
2. Лимфогранулематоз
3. Эритремия
4. Рак легкого
5. Все пункты верны

№96 При каком из перечисленных заболеваний чаще наблюдается лейкемоидная реакция моноцитарного типа?

1. Туберкулезе
2. Вирусный гепатит
3. Системная красная волчанка
4. Все пункты верны

№97 При иерсиниозе в анализе крови чаще всего будет изменения в виде:

1. нейтрофильного лейкоцитоза
2. лимфоцитоза и эозинофилии
3. лимфоцитоз и тромбоцитоза

№98 Возможна ли ретроспективная диагностики инфекционного моноуклеоза?

1. Да
2. Нет

№99 На уровне какого класса схема кроветворения происходит первичная мутация клетки при хроническом миелолейкозе с учетом обнаружения Ph - хромосомы в клетках миелоидного, эритроидного, моноцитарного и тромбоцитарного рядов:

1. на уровне IV класса (морфологически распознаваемых промеферирующих клеток)
2. на уровне V класса (созревающих клеток)
3. на уровне I-II классов (полипотентных клеток - предшественников и частично детерминированных полипотентных клеток - предшественников)
4. на уровне III класса (унипотентных клеток - предшественников )

№100 Из перечисленных ниже заболеваний большая эозинофилия чаще наблюдается при: а) туберкулезе, б) узелковом периартериите, в) лимфосаркоме, г) иммунной

1. Правильно:
2. а), б)
3. б), в)
4. в), г)
5. а), г)

№101 Болезнь Гоше обусловлена дефицитом:

1. глюкоза - 6 - фосфатдегидрогеазы
2. фермента глюкоцереброзидазы
3. невыясненных ферментных систем

№102 Какой из перечисленных препаратов наименее угнетает тромбоцитопоэз?

1. Рубомицин
2. Метотрексат
3. Винкристин
4. Адриабластин

№103 Что из перечисленного не показано при цитостатической болезни?

1. Преднизолон
2. Иммуноглобулин
3. Бисептол
4. Голодание

№104 Может ли лейкопения являться симптомом тиреотоксикоза?

1. Да
2. Нет

№105 У больного с лейкопенией выявлена анемия, цветовой показатель 0,7. Какое исследование необходимо провести?

1. Стернальную пункцию
2. Кровь на лейкоконцентрат
3. Кровь на сывороточное железо

№106 При Пельгеровской аномалии проводят лечение:

1. глюкокортикоидами
2. антибактериальную терапию
3. наблюдение, лечение не требуется

№107 Программа ВАМП используется для лечения:

1. острого лимфобластного лейкоза
2. острого миелобластного лейкоза
3. хронического лимфолейкоза (костноморовой формы)
4. хронического миелолейкоза

№108 В диагностике болезни Маркиафавы-Микели имеет значение все, кроме:

1. пробы Хема и сахарозной
2. трепанобиопсии подвздошной кости
3. проба Кумбса
4. исследования мочи на гемосидерин

№109 Нормохромная анемия при аутоиммунном тиреоидите, протекающая с ретикулоцитозом и ускорением СОЭ, подлежит терапии:

1. препаратами железа
2. преднизолоном
3. тиреоидном

№110 У больного с доброкачетсвенной формой хр. лимфолейкоза в течение месяца стал снижаться уровень гемоглобина, появилась умеренная желтушность кожи. Печень, селезенка без отриц. динамики. А/кр: нормохромная анемия, ретикулоцитоз, лейкоцитоз 40*10^9/л, лимфоцитоз. Причина анемии?

1. гиперспленизм
2. иммунная
3. дефицит фолиевой кислоты
4. подавление эритроидного ростка лейкемическим клоном

№111 У больного с гемофилией А появились боли в поясничной области, макрогематурия. Какое лечение показано больному?

1. Криопреципитат, Е - алюминокапроновая кислота
2. Свежезамороженная плазма, Е-АКК
3. Преднизолон
4. Свежезамороженная плазма, преднизолон

№112 Может ли при аутоиммунной гемолитической анемии быть положительной реакция Вассермана?

1. Да
2. Нет

№113 Гемосидерринурия характерна для: а) аутоиммунной гемолитической анемии с тепловыми агглютининамии; б) аутоиммунной гемолитической анемии с гемолизинами; в) талассемии; г) болезни Маруиафавы-Микели. Верно, если:

1. а), б)
2. б), в)
3. а), в)
4. б), г)

№114 При исследовании крови больной гемолитической анемией были найдены тельца Гейнца после инкубации крови с суправительной краской. Это может иметь место при всех анемиях, кроме:

1. талассемии
2. нестабильной гемоглобинопатии
3. дефиците пируваткиназы
4. дефиците Г-6-ФД

№115 Селезенка повышенно гемолизирует эритроциты при всех заболеваниях, кроме:

1. параксизмальной ночной гемоглобинурии
2. талассемии
3. внутрипеченочной портальной гипертонии
4. болезни Минковского-Шоффара

№116 Какое из положений является неправильным?

1. одна из форм альфа-талассемии сопровождается появление фетального гемоглобина
2. диагноз альфа-талассемии основывается на увеличении A2 гемоглобина

№117 Больная 60 лет длительно принимала допегит по поводу артериальной гипертонии, появилась нормохромная анемия. Какое исследование поможет установить генез анемии?

1. Железо сыворотки крови
2. Стернальная пункция
3. Проба Кумбса
4. Тест Шиллинга

№118 Какой тест отражает вторую фазу свертывания крови?

1. Время свертывания по Ли-Уайту
2. Протромбиновое время
3. Тромбиновое время
4. Коалин-кефалиновое время

№119 Какая анемия протекает с гипохромией эритроцитов и сниженным цветовым показателем?

1. Болезнь Минковского-Шоффера
2. Талассемия
3. Анемия при гиперспленизме
4. Аутоиммунная гемолитическая анемия с тепловыми агглютининами

№120 В диагностике анемии, обусловленной свинцовой интоксикацией, большое значение имеет:

1. подсчет ретикулоцитов
2. сывороточное железо
3. стернальная пункция
4. проба Эрлиха

№121 Стернальная пункция при железодефицитной анемии имеет диагностическое значение, если производится:

1. подсчет лейкоэритробластического соотношения
2. цитохимичекое исследование
3. окраска мазка на железо

№122 Женщина 60 лет обратилась по поводу слабости, периодически обморочных состояний. А/кр: гемогл. 65 г/л, эритроц. 3.9*10^12/л, СОЭ 38 мм/час. Сывороточное железо - 6.5 мкмоль/л. Печень, селезенка не увеличены. При
ФГДС патологии не выявлено. Какое исследование необходимо?

1. Стернальная пункция
2. Проба Кумбса
3. Колоноскопия
4. УЗИ органов брюшной полости

№123 Целесообразно ли исследовать содержание гемоглобина при железодефицитной анемии (ЖДА) до и после менструации для получения ответа на вопрос: связана ли ЖДА у больной с обильными менструальными потерями?

1. Да
2. Нет

№124 Какое из положений является правильным?

1. Гемоглобинопатия Н - один из вариантов альфа - талассемии
2. Альфа - талассемия проявляется увеличением гемоглобина A2
3. При гетерозиготной бета - талассемии содержание гемоглобина A2 не меняется

№125 Лучшим методом исследования потери крови через желудочно-кишечный тракт является:

1. проба Вебера
2. проба Грегерсена
3. радиологический метод с Сr 51

№126 У мужчины 60 лет в анализе крови выявлена панцитопения, в лейкоформуле 13% бластных клеток. В стернальном пунктате типичных бластов - 10%. Диагноз?

1. апластическая анемия
2. иммунная цитопения
3. острый лейкоз
4. малопроцентный острый лейкоз

№127 У больного в стернальном пунктате 65% бластных клеток. Цитохимия: слабоположительная реакция на пероксидазу, PAS-реакция слабоположительная, диффузная. Реакция с альфа-нафтилацетатом положительная, подавляется фторидом натрия. Вариант острого лейкоза?

1. миелобластный
2. промиелоцитарный
3. Т-лимфобластный
4. монобластный

№128 У больного 30 лет подтвержден диагноз острого лейкоза (в костном мозге 65% бластов). Реакция на пероксидазу, гликоген, кислую фосфатазу в бластных
клетках отрицательные. Выбрать наиболее подходящую терапию, исходя из гистоморфологического варианта острого лейкоза.

1. 7+3 (цитозар, рубомицин)
2. ВАМП
3. Винкристин, преднизолон, Z - аспарагиназа
4. Преднизолон, цитозар

№129 Профилактика нейролейкемии при остром лейкозе включает облучение головы в суммарной дозе:

1. 20 гр.
2. 24 гр.
3. 30 гр.
4. 34 гр.

№130 Лучшей из перечисленных комбинацией для проведения индукции ремиссии при остром миелобластном лейкозе является:

1. винкристин, рубомицин, преднизолон
2. цитаозар, 6-меркаптопурин
3. цитозар, рубомицин
4. винкристин, 6-меркаптопурин, преднизолон

№131 У больной 30 лет внезапно появилась желтуха. В анализе крови анемия, ретикулоцитоз. В пунктате костного мозга раздражен эритроидный росток, 15% клеток напоминающих бласты (в ядре крупные синие нуклеоны, грубая структура хроматина). Вероятный диагноз?

1. острый лейкоз
2. острый иммунный гемолиз
3. эритромиелоз

№132 При каком из вариантов острого лейкоза часто наблюдается большая эозинофилия?

1. Лимфобластном
2. Т-клеточном
3. Миелобластном
4. Промиелоцитарном

№133 У больного диагностирован острый промиелоцитарный лейкоз. Наиболее предпочтительная терапия:

1. 7+3, гепарин
2. рубомицин, гепарин, плазма
3. рубомицин, контрикал, плазма
4. 7+3, плазма

№134 Возможно ли проведение аутотрансплантации костного мозга у больного острым лейкозом?

1. Да
2. Нет

№135 Определите, какое из положений является неправильным в отношении сублейкемического миелоза?

1. Увеличение селезенки может быть выявлено за 10 лет до появления гематологических сдвигов
2. Может протекать без спленомегалии
3. Уровень эритропоэтина повышен

№136 Какие их перечисленных опухолевых процессов чаще сопровождаются эритроцитозом: а)гепатома; б)рак желудка; в)гипернефрома; г)рак легких?

1. а), б)
2. б), в)
3. в), г)
4. а), в)
5. б), г)

№137 Определите, что из перечисленного неверно в отношении эритремии:

1. увеличена масса циркулирующих эритроцитов
2. снижено насыщение артериальной крови кислородом
3. повышен показатель фосфатазной активности нейтрофиллов

№138 Отметить цитостатические препараты алкилирующего действия:

1. цитозинарабинозид; б)лейкеран; в)6-меркаптопурин; г)мелфалан.
2. а), б)
3. б), в)
4. б), г)
5. в), г)
6. а), в)

№139 Какие цитостатики относятся к группе антиметаболитов: а)цитозинарабинозид; б)лейкеран; в)6-меркаптопурин; г)мелфалан?

1. а), б)
2. б), в)
3. а), в)
4. в), г)

№140 При каком из перечисленных заболеваний наблюдается неэффективный эритропоэз?

1. Хронический эритромиелоз
2. Железодефицитная анемия
3. Микросфероцитарная гемолитическая анемия

№141 У мужчины 40 лет обнаружена спленомегалия, в анализе крови - панцитопения. В костном мозге лимфоцитоз, 80% лимфоцитов с фесточатым краем. Тактика лечения?

1. наблюдение
2. лейкеран
3. спленоэктомия
4. циклофосфан

№142 У кого из следующих пациентов имеется наибольшая вероятность остаться живым через 5 лет после постановки диагноза?

1. Мужчина 60 лет с костно-мозговой формой хронического лимфолейкоза
2. Больная 18 лет хроническим миелолейкозом
3. Женщина 65 лет доброкачественной формой хронического лимфолейкоза

№143 При хроническом миелолейкозе уровень щелочной фосфатазы в нейтрофилах:

1. повышен
2. понижен
3. остается нормальным

№144 У больной 14 лет с выраженной гепато- и спленомегалией в костном мозге 60% бластных клеток. Цитохимия бластных клеток: PAS-реакция (не глюкоген)

1. реакция на пероксидазу - отр. , полож. в виде единичных гранул реакция
   на кислую фосфатазу. Какой вариант острого лейкоза у больной?
2. Лимфобластный
3. Недифференцируемый
4. Неклассифицирцемый
5. Т-клеточной
6. Миеломонобластный

№145 Какой из перечисленных препаратов более показан боьному острым промиелоцитарным лейкозом?

1. Цитозар
2. Ретиноиковая кислота
3. Е - аминокапроновая кислота
4. Трентал

№146 Какое исследование более показано больному для подтверждения диагноза опухолевой формы хронического лимфолейкоза?

1. Трепанобиопсия
2. Стернальная пункция
3. Биопсия лимфоузла с мазком-отпечатком
4. Пункционная биопсия лимфоузла

№147 Что из следующего наиболее пациенту с хроническим волосатоклеточным лейкозом?

1. Лейкеран
2. Реаферон
3. Циклофосфан
4. Преднизолон

№148 При каких формах хронического лимфолейкоза показан плазмоферез: а)ХЛЛ с цитолизом; б)ХЛЛ, протекающий с паропротеинемией; в)ХЛЛ, костномозговая форма; г)ХЛЛ, опухолевая форма; д)ХЛЛ прогрессирующая форма?

1. а), в), г)
2. в), д)
3. а), г), д)
4. а), б)
5. б), в), г)

№149 Какое из положений неверно в отношении миеломной болезни?

1. Остеокластактивирующий фактор (ОАФ) секретируется активированными В-лимфоцитами
2. Синтез ОАФ подавляется глюкокортикоидами
3. Синтез ОАФ не подавляется глюкокортиуоидами

№150 Исключает ли диагноз миеломной болезни отсутствие М-градиента при электрофорезе белков сыворотки крови?

1. Да
2. Нет

№151 Какой из перечисленных препаратов может вызвать отсроченный (через 2-3 нед после отмены) миелотоксический агранулоцитоз?

1. Винкристин
2. Сарколизин
3. Циклофосфан
4. Метотрексат

№152 50 лет, нос. кровотеч. и мелкие петехиальные высып. на теле. Обнаружены умер. генерализованная лимфоаденопатия, спленомегалия. А/кр: гем. 100г/л, тромб. 100*10^9/л, лейк. 4.5х10^9/л, п. 5%, с. 38%, л. 46%, м. 11%. СОЭ 65 мм/час. В протеинограмме в области фракции обнаружен М-градиент. Диагноз?

1. Миеломная болезнь
2. Миелома Бенс-Джонса
3. Макроглобулинемия Вальденстрема
4. Болезнь тяжелых цепей

№153 Какой из перечисленных тестов отражает конечную фазу свертывания?

1. Тросботест
2. Тромбиновое время
3. Время Квика

№154 Основными физиологическими ингибиторами тромбина являются: а)антитромбин III; б)гепарин; в)альфаII-макроглобулин; г)фибрин-пептид. Верно:

1. а), б)
2. б), в)
3. а), в)
4. в), г)

№155 Больной 30 лет, посление 5 лет приступы желчной колики, обусловлены камнями в желчном пузыре. С детства пальпируется селезенка. В анализе крови анемии и изменений других показателей нет. Общий билирубин 28 мкмоль/л, непрямой - 20 мкмоль/л. Какое исследование не имеет диагностического значения?

1. определение размеров и формы эритроцитов
2. сывороточное железо
3. подсчет ретикулоцитов
4. стернальная пункция
5. осмотическая резистентность эритроцитов

№156 Снижается ли гемоглобины и эритроциты в первые часы острой постгеморагической анемии?

1. Да
2. Нет

№157 В какую фазу компенсации острой постгемораагической анемии отмечается снижение цветного показатея?

1. Рефлексную
2. Гидремическую
3. Костномозговую

№158 Какая анемия характерна для гидремической (1-2 день) фазы компенсации острой постгеморрагической анемии?

1. Нормохромные
2. Гипохромная

№159 Может ли нормальный менструальный цикл привести к железодефицитной анемии?

1. Да
2. Нет

№160 Возможны ли случаи "скрытого" гипосидероза, протекающие без анемии, но с симптомами тканевой недостаточности железа (койлонихия, спазм пищевода, геофагия)?

1. Да
2. Нет

№161 С каким из укаанных показаний коррелирует степень дисфагии?

1. Анемия
2. Содержание железа в сыворотке

№162 Могут ли кровотечения из верхних отделов пищеварительного тракта, достигающие 30 мл в день, не выявляться обычными пробами на скрытую кровь?

1. Да
2. Нет

№163 Какова продолжительность жизни эритроцитов?

1. 80-90 дней
2. 100-120 дней
3. 130-150 дней

№164 Назовите кровопотерю несовместимую с жизнью:

1. потеря 1/4 объема крови
2. потеря 1/5 объема крови
3. потеря 1/3 объема

№165 Какая кровопотеря способна вызвать шок?

1. Потеря половины объема;
2. Потеря 1/3 объема
3. Потеря 1/4 объема

№166 Назовите суточную потребность в железе, необходимую для поддержания баланса гемоглобина в организме взрослого человека.

1. 5 мг, что содержится в 10 мл крови
2. 2,5 мг, что содержится в 5 мл крови
3. 10 мг, что содержится в 20 мл крови

№167 Какая ежедневная потеря крови может привести к тяжелой железодефицитной анемии?

1. 2-3 чайных ложки (20-30 мг) в сутки
2. 4-5 чайных ложки (25-35 мг) в сутки
3. 1-2 чайных ложки (10-20 мг) в сутки

№168 Какие формы анемии встречается чаще у беременных?

1. Железодефицитная
2. B12-дефицитная
3. Смешанная

№169 Назовите вид анемии, который может развиться у больных после гастроэктомии, эюнэктомии.

1. Железодефицитная
2. В12-дефицитная
3. Смешанная

№170 Через какое время после резекции желудка развивается железодефицитная анемия?

1. Через 1-2 года
2. 2-3 года
3. 4-5 лет

№171 Какой критерии служит показанием к прекращению лечения железодефицитной анемии препаратами железа?

1. Нормализация гемоглобина
2. Нормализация сывороточного железа

№172 Какие из указанных проб характерны для больных анемией Аддисона-Бирмера?

1. Выпадение волос
2. Одышка, боли в животе, жжение языка, парестезии
3. Ломкость ногтей
4. Кровоточивость

№173 Характерно ли похудание для больных анемией Аддисона-Бирмера?

1. Да
2. Нет

№174 Характерно ли для анемии Аддисона-Бирмера наклонность к кровотечениям?

1. Да
2. Нет

№175 Характерно ли для анемии Аддисона-Бирмера увеличение печени и селезенки?

1. Да
2. Нет

№176 Укажите, для каких из перечисленных анемий характрена спленомегалия и гепатомегалия.

1. Хроническая постгеморрагическая
2. Аддисона-Бирмера, гемолитическая
3. Апластическая

№177 Характерна ли желтушность для больных анемией Аддисона-Бирмера?

1. Да
2. Нет

№178 Является ли симптом глоссита строго специфическим для анемии Аддисона-Бирмера?

1. Да
2. Нет

№179 Как изменяется количество тромбоцитов при анемии Аддисона-Бирмера?

1. Не изменяется
2. Увеличивается
3. Уменьшается

№180 Как изменяется кровень сывороточного железа при анемии Аддисона-Бирмера?

1. Остается нормальным
2. Увеличивается
3. Уменьшается

№181 С дефицитом какого компонента связано поражение задне-боковых столбов спинного мозга:

1. витамина B12
2. фолиевой кислоты

№182 Для каких из перечисленных анемий характерна пацитопения?

1. Хроническая постгеморрагическая
2. B12 (фолиево) дефицитная, Апластическая
3. Гемолитическая

№183 Какая из указанных анемий развивается при диффузных поражениях печени?

1. Железодефицитная (гипохромная)
2. Макрохромная, нормохромная или гиперхромная
3. Апластическая
4. Гемолитическая

№184 Может ли быть нормальный уровень билирубина при наличии гемолиза?

1. Да
2. Нет

№185 Может ли врожденный микросфероцитоз протекать бессимптомно?

1. Да
2. Нет
3. Может ли наследственный микросфероцитоз протекать только с желтухой без анемии?

№186 Имеется ли прямая взаимосвязь между количеством принятого лекарства и выраженностью гемолиза у больных недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы?

1. Да
2. Нет

№187 Может ли быть нормальный уробилии мочи при наличии гемолиза?

1. Да
2. Нет

№188 Может ли спленоэктомия приводить к полному клиническому выздоровлению больных врожденным микросфероцитозом?

1. Да
2. Нет

№189 Исчезают ли сфероциты после спленэктомии у больных врожденным микросфероцитозом?

1. Да
2. Нет

№190 Какой из указанных признаков наиболее частый и постоянный при врожденном микросфероцитозе?

1. Спленомегалия
2. Гепатомегалия

№191 Какие из перечисленных клинических синдромов характерны для болезни Минковского-Шоффара?

1. Желтуха, спленомегалия, нормохромная анемия, ретикулоцитоз
2. Гипохромная анемия
3. Гиперхромная анемия

№192 Назовите, какой из указанных механизмов вызывает гемолиз при болезни Минковского-Шоффера.

1. Низкая осмотическая резистентность
2. Наличие антиэритроцитарных антител

№193 Какие из перечисленных признаков характерны для внутримышечного гемолиза1

1. Увеличение непрямого билирубина, стеркобилиногена (уробилиногена)
   в кале и моче
2. Увеличение растворимого гемоглобина в крови
3. Появление гемосидерина и гемоглобина в моче

№194 Могут ли при приобретенной гемолитической анемии быть микросфероцитоз и снижение осмотической резистентности эритроцитов?

1. Да
2. Нет

№195 Может ли приобретенная гемолитическая анемия протекать с нормальной содержанием ретикулоцитов?

1. Да
2. Нет

№196 Исключает ли отрицательная проба Кумбы диагноз аутоиммунной гемолитической анемии?

1. Да
2. Нет

№197 Может ли быть положительная реакция Вассермана при аутоиммунной гемолитической анемии?

1. Да
2. Нет

№198 Увеличивается ли лимфатические узлы при апластической анемии?

1. Да
2. Нет

№199 Характерно ли увеличение селезенки для апластической анемии?

1. Да
2. Нет

№200 Характерно ли для апластической анемии наклонность к кровотечениям?

1. Да
2. Нет

№201 Часто ли встречается септические и некротические осложнения при апластической анемии?

1. Да
2. Нет

№202 Возможен ли переход апластической анемии в острый или хронический лейкоз?

1. Да
2. Нет

№203 Характерно ли для агранулоцитоза системное увеличение лимфатических узлов?

1. Да
2. Нет

№204 Характерно ли для агранулоцитоза увеличение селезенки?

1. Да
2. Нет

№205 Может ли при агранулоцитозе увеличение печени?

1. Да
2. Нет

№206 Может ли при агранулоцитозе изменяться красная кровь?

1. Да
2. Нет

№207 Может ли при агранулоцитозе развиваться резкая тромбоцитопения с геморрагическим синдромом?

1. Да
2. Нет

№208 Является ли лихорадка характерным признаком агранулоцитоза?

1. Да
2. Нет

№209 Показано ли переливание тромбоцитраной массы при иммунной тромбоцитопении?

1. Да
2. Нет

№210 Имеется ли строгая зависимость между дозой медикамента и возникновения агранулоцитоза при иммунных формах?

1. Да
2. Нет

№211 Какие из перечисленных исходов наблюдается при агранулоцитозе?

1. выздоровление, переход в апластическую анемию, смерть от инфекционных осложнений
2. переход в острый лейкоз
3. переход в миеломную болезнь

№212 Характерны ли геморрагический синдром для ранних стадий хронического миелолейкоза?

1. Да
2. Нет

№213 Характерно ли значительное увеличение лимфоузлов для хронического миелолейкоза?

1. Да
2. Нет

№214 Может ли хронический миелолейкоз протекать бессимптомно и выявляться при случайном анализе крови?

1. Да
2. Нет

№215 Укажите наиболее характерные из перечисленных изменений крови для хронического миелолейкоза:

1. выраженная анемия
2. резкая тромбоцитопения
3. лимфоцитоз, высокий ретикулоцитоз
4. увеличение содержания эозинофилов и базофилов

№216 Как чаще всего изменяется количество эритроцитов в начальном периоде хронического миелолейкоза?

1. Уменьшается
2. Увеличивается

№217 Как чаще всего изменяется количество тромбоцитов в начальном периоде хронического миелолейкоза?

1. Уменьшается
2. Увеличивается

№218 Характерны ли гемолитические кризы для хронического миелолейкоза?

1. Да
2. Нет

№219 Могут ли наблюдаться изменения крови, характерны для хронического миелолейкоза, при других заболеваниях?

1. Да
2. Нет

№220 При каком лейкозе чаще всего наблюдается поражение кожи?

1. При хроническом миелолейкозе
2. При хроническом лимфолейкозе

№221 При каком лейкозе чаще развивается лейкемическая инфильтрация легких и бронхопульмональных лимфоузлов?

1. При хроническом миелолейкозе
2. При хроническом лимфолейкозе

№222 Характерно ли появление асцита у больных хроническим миелолейкозом при наличии у них выраженной гепатоспленомегалии?

1. Да
2. Нет

№223 Обусловлено ли увеличение печени и селезенки при хроническом миелолейкозе портальной гипертензией?

1. Да
2. Нет

№224 Характерно ли сочетание хронического миелолейкоза с туберкулезом легких?

1. Да
2. Нет

№225 Встречается ли хронический лимфолейкоз у лиц молодого возраста?

1. Да
2. Нет

№226 Может ли хронический лимфолейкоз протекать без увеличения лимфоузлов?

1. Да
2. Нет

№227 Встречается ли при лимфолейкозе значительное увеличение селезенки?

1. Да
2. Нет

№228 Для какого из указанных заболеваний наиболее характерно значительное увеличение печени и селезенки?

1. Хронического миелолейкозе
2. Хронического лимфолейкозе

№229 Укажите, какое из перечисленных исследований более ценно для диагностики хронического лимфолейкоза?

1. Пункция лимфоузла
2. Стернальная пункция
3. Трепанобиопсия

№230 При каком из указанных заболеваний чаще отмечается продолжительное и благоприятное течение?

1. При хроническом миелолейкозе
2. При хроническом лимфолейкозе

№231 Характерно ли для острого лейкоза значительное увеличение лимфоузлов, печени и селезенки?

1. Да
2. Нет

№232 Может ли острый лейкоз протекать бессимптомно и обнаруживаться при случайном исследовании крови?

1. Да
2. Нет

№233 Какие из перечисленных изменений крови характерны для больных острым лейкозом?

1. Лейкоцитоз, анемия, лейкопения
2. Ретикулоцитоз
3. Эритроцитоз

№234 Могут ли при остром лейкое в переферической крови отсутствовать бластные клетки?

1. Да
2. Нет

№235 Могут ли при остром лейкозе в периферической крови появляться промежуточные незрелые формы гранулоцитов (промиелоциты, миелоциты, метамиелоциты)?

1. Да
2. Нет

№236 Переходит ли острый лейкоз в хронический?

1. Да
2. Нет

№237 Может ли развиваться острый лейкоз у плода?

1. Да
2. Нет

№238 Возможно ли трансплацентарная передача острого лейкоза от больной матери к плоду?

1. Да
2. Нет

№239 Как влияет беременность на течение острого лейкоза?

1. Благоприятно
2. Неблагоприятно

№240 У лиц какого возраста чаще всего развивается эритремия?

1. Молодых
2. Пожилых

№241 Характерна ли для эритремии склонность к тромбозам?

1. Да
2. Нет

№242 Характерна ли для эритремии повышенная кровоточивость?

1. Да
2. Нет

№243 Характерно ли для эритремии увеличение периферических лимфоузлов?

1. Да
2. Нет

№244 Является ли артериальная гипертония специфическим признаком эритремии?

1. Да
2. Нет

№245 Могут ли тромбозы быть первым проявлением эритремии?

1. Да
2. Нет

№246 Какие жалобы занимают ведущее место в клинической кртине эритремии?

1. Церебральное
2. Кардиальное

№247 Какие из перечисленных изменений периферической крови наблюдаются при эритремии?

1. Эритроцитоз, тромбоцитоз, нейтрофильный лейкоцитоз
2. Эозинопения
3. Повышенная СОЭ

№248 Может ли передозировка витамина B12 привести к эритроцитозу?

1. Да
2. Нет

№249 Может ли миеломная болезнь протекать бессимптомно?

1. Да
2. Нет

№250 Характерно ли системное увеличение лимфоузлов для миеломной болезни?

1. Да
2. Нет

№251 Характерна ли выраженная гепатоспленомегалия для миеломной болезни?

1. Да
2. Нет

№252 Может ли миеломная болезнь протекать без костных дефектов?

1. Да
2. Нет

№253 Какие из перечисленных изменений со стороны крови чаще всего встречается при миеломной болезни?

1. Анемия, относительный лимфоцитоз, тромбоцитопения, нейтропения, моноцитоз
2. Эритроцитоз
3. Абсолютный лимфоцитоз
4. Гипертромбоцитоз
5. Нейтрофилез

№254 Может ли анемия быть начальным симптомом в клинической картине миеломной болезни?

1. Да
2. Нет

№255 Характерна ли выраженная тромбоцитопения для миеломной болезни?

1. Да
2. Нет

№256 Как изменяется содержание нормальных гамма-глобулинов при миеломной болезни?

1. Увеличивается
2. Уменьшается
3. Не изменяется

№257 Является ли белок Бенс-Джонса строго специфичным для миеломной болезни?

1. Да
2. Нет

№258 Можно ли, получив нормальный пунктат костного мозга, окончательно отвергнуть диагноз миеломной болезни?

1. Да
2. Нет

№259 Характерны ли для миеломной нефропатии классические признаки нефротического синдрома: отеки, гипопротеинемия, гиперзолестеринемия?

1. Да
2. Нет

№260 Может ли миеломная болезнь протекать с нормальным содержанием общего белка в крови?

1. Да
2. Нет

№261 Какие из перечисленных исследований являются наиболее ценными для диагностики миеломной болезни?

1. Пункция лимфоузла
2. Биопсия лимфоузла
3. Стернальная пункция, рентгенография плоских костей и трубчатых костей, электрофорез, иммуноэлектрофорез
4. Трепанобиопсия

№262 Как изменяется уровень фибриногена при тромбоцитопении потребления?

1. Увеличивается
2. Уменьшается

№263 Могут ли носовые кровотечения быть единственным признаком тромбоцитопении?

1. Да
2. Нет